TRABALHOS
| Seção: QUÍMICA MEDICINAL |
MED001 - Interações fármaco-receptor: aplicações de técnicas computacionais em aula prática sobre a evolução dos inibidores da enzima ECA
Tavares, M. T. (FCF-USP); Primi, M. C. (FCF-USP); Polli, M. C. (USF); Ferreira, E. I. (FCF-USP); Parise Filho, R. (FCF-USP)
| Palavras-chave: interação fármaco-receptor, aula prática, química computacional, inibidores de ECA, planejamento de fármacos, modelagem molecular | [Trabalho]
MED002 - Síntese e caracterização de tetrazóis e oxadiazóis para o controle de agentes infecciosos na medicina e agricultura
Silva, V. F. (UFRGS); Finger, G. (UFRGS); Silveira, G. P. (EMBRAPA UVA E VINHO); Cavalcanti, F. R. (UFRGS); Netz, P. A. (UFRGS)
| Palavras-chave: oxadiazol, tetrazol, fitopatógeno, elicitores | [Trabalho]
MED003 - Proposta de obtenção de metalofármacos de paládio(II) utilizando tiossemicarbazonas derivadas do limoneno
Jacinto, S. (UTFPR); Beltrame, A. C. F. (UTFPR); Martins, R. M. (UTFPR); Vandresen, F. (UTFPR); Stevanato, A. (UTFPR)
| Palavras-chave: metalofármacos, paládio(II), tiossemicarbazonas, atividade antitumoral | [Trabalho]
MED004 - Atividade tuberculostática de compostos de coordenação de Pd(II) contendo isonicotinamida, haletos e pseudohaletos
Stevanato, A. (UTFPR); Mauro, A. E. (IQAR-UNESP); Pavan, F. R. (UNESP-FCFAR); Leite, C. Q. F. (UNESP-FCFAR)
| Palavras-chave: complexos de Pd(II), isonicotinamida, tuberculose | [Trabalho]
MED005 - Potencial antimicrobiano in vitro do extrato bruto e partições das folhas de Psidium cattleianum (Araçá) frente à patógenos orais
Melo Jr., A. F. ; Mota, B. C. F. (UNIMONTES); Royo, V. A. (UNIMONTES); Alvarenga, F. Q. (UNIMONTES); Laurentiz, R. S. (FEIS-UNESP); Menezes, E. V. (UNIMONTES); Oliveira, D. A. (UNIMONTES)
| Palavras-chave: micro-organismos, cerrado, cárie | [Trabalho]
MED006 - Descoberta de LFQM-67 e LFQM-75: novos candidatos a protótipos de fármacos multialvo contra a doença de Alzheimer
Dias, P. ; Campos, A. C. ; Teixeira Jr., A. L. ; Ionta, M. ; Veloso, M. P. ; Viegas Jr., C. ; Viegas, F. P. D. (UNIFAL); Rocha, M. D. (UNIFAL); Silva, M. F. (UNIFAL); Vaz , S. M. (UNIFAL); Costa, K. C. M. (UNIFAL); Lima, L. M. S. (UNIFAL); Machado, R. P. (UNIFAL); Riquiel , M. M. (UNIFAL); Lago, S. T. L. (UNIFAL); Vilela, F. C. (UNIFAL); Giusti-paiva , A. (UNIFAL); Castro, N. G. (UFRJ); Castro-faria-neto, H. C. (UFMG); Areas, T. F. M. A. (UNIFAL); Silva, F. M. R. (UNIFAL)
| Palavras-chave: fármacos de ação múltipla, inibidores de acetilcolinester, doença de Alzheimer, fármacos multialvo | [Trabalho]
MED007 - Síntese e avaliação antitumoral de derivados pirazínicos
Correia, N. R. L. (FIOCRUZ); Souza, M. V. N. (FIOCRUZ); Pinheiro, A. C. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: hidrazona, pirazina, câncer | [Trabalho]
MED008 - Atividade antioxidante do extrato bruto de folhas e casca de Myracrodruon urundeuva Fr. ALL.
Mota, B. C. F. (UNIMONTES); Saldanha, K. L. A. (UNIMONTES); Royo, V. A. (UNIMONTES); Laurentiz, R. S. (FEIS-UNESP); Oliveira, D. A. (UNIMONTES); Menezes, E. V. (UNIMONTES); Melo Jr., A. F. (UNIMONTES)
| Palavras-chave: radicais livres, efeito antioxidante, aroeira-preta | [Trabalho]
MED009 - Descoberta do clodidrato de LASSBio-1829 como um potente inibidor de IKKβ
Freitas, R. H. C. N. (UFRJ); Alvim, I. G. (LNCC); Dardenne, L. E. (LNCC); Fraga, C. A. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: NAH, IKKβ, docking, hibridação molecular, cloridrato | [Trabalho]
MED010 - Docagem molecular e método de novo aplicados as neolignanas como inibidoras da enzima purina nucleosídeo fosforilase de S. mansoni
Cardoso, F. J. B. (UFPA); Molfetta, F. A. (UFPA); Santos, L. S. (UFPA)
| Palavras-chave: esquistossomose, neolignanas, purina nucleosídeo fosforilase, docagem molecular | [Trabalho]
MED011 - Estudo de docking molecular de lignanas biologicamente ativas como inibidoras das COXs
Laurentiz, R. S. ; Borges, A. (FEIS-UNESP)
| Palavras-chave: lignanas, COX, hinoquinina, cubebina | [Trabalho]
MED012 - Synthesis and antiviral (HCV) evaluation of 5-Carba-pterocarpens
Fernandes, T. A. (UFRJ); Manvar, D. (UFRJ); Domingos, J. L. O. (UERJ); Baljinnyam, E. (UFRJ); Basu, A. (UFRJ); Guhamazumder, R. (UFRJ); Kaushik-basu, N. (UFRJ); Costa, P. R. R. (UFRJ)
| Palavras-chave: isoflavonoid analogs, antiviral activity, Carba-pterocarpens, Hepatitis C Virus | [Trabalho]
MED013 - Síntese e atividade antimalárica de novos compostos híbridos
Santos Jr., C. C. ; Souza, N. B. ; Ferreira, M. L. G. ; Krettli, A. U. ; Boechat, N. ; Pinheiro, L. C. S.
| Palavras-chave: malária, quinolína, sulfonamída | [Trabalho]
MED014 - Síntese de pirazóis e diidropirazóis ligados ao núcleo 1,3,4-tiadiazólico com potencial ação anti-chagásica
Gonzaga, D. T. G. (FIOCRUZ); Mafra, J. C. M. (FIOCRUZ); Ferreira, L. B. G. (FIOCRUZ); Silva, L. C. P. (FIOCRUZ); Salles, J. P. (FIOCRUZ); Faria, R. X. (FIOCRUZ); Boechat, N. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: síntese orgânica, pirazol, tiadiazol, doença de Chagas | [Trabalho]
MED015 - Uso do método OPS-PLS no estudo QSAR de derivados tetrahidro-1-benzazepinas com atividade contra Trypanosoma cruzi
Vilhena, K. S. S. (UFPA); Cardoso, F. J. B. (UFPA)
| Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, tetrahidro-1-benzazepinas, QSAR, doença de Chagas | [Trabalho]
MED016 - Síntese de novos antiproliferativos derivados de mesilato de imatinibe
Boechat, N. (FIOCRUZ); Bastos, M. M. B. (FIOCRUZ); Oliveira, A. P. O. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: inibidores tirosina quinase, leucemia, fenilaminopirimidina | [Trabalho]
MED017 - Evaluation of antimicrobial activity of the compound 4-thioxo-thiazolidine-2-one against multidrug resistant clinical isolates
Silva, I. M. (UFPE); Medeiros, A. C. C. M. (UFPE); Araújo, R. O. (UFPE); Sena, K. X. F. R. (UFPE); Albuquerque, J. F. C. (UFPE)
| Palavras-chave: 4-thioxo-thiazolidine-2-one, multidrug resistant bacteria, clinical isolates, antimicrobial activity, 5-benzilidene-thiazolidinone | [Trabalho]
MED018 - Atividade anti-T.cruzi e interação com albumina de complexos de cobre(II) de norfloxacina
Martins, D. A. (UFMG); Muniz, G. S. V. (PUC-RIO); Louro, S. R. W. (PUC-RIO); Batista, D. G. J. (FIOCRUZ); Soeiro, M. N. C. (FIOCRUZ); Teixeira, L. R. (UFMG)
| Palavras-chave: EPR, norfloxacina, albumina, trypanosoma cruzi,, fluorescência | [Trabalho]
MED019 - Síntese e avaliação da atividade antifúngica de novos compostos híbridos da curcumina e da piperina
Dias, K. S. T. (UNIFAL); Santos, T. (UNIFAL); Lopes, H. L. (UNIFAL); Paula, C. T. (UNIFAL); Silva, N. C. (UNIFAL); Dias, A. L. T. (UNIFAL); Viegas Jr., C. (UNIFAL)
| Palavras-chave: berberina, híbridos moleculares, atividade antifúngica, candida sp., curcumina | [Trabalho]
MED020 - Estudos por espectrofluorimetria da interação de aldiminas com ctDNA e correlação com suas atividades antiproliferativas
Silva, M. M. (UFAL); Silva, C. M. (UFMG); Fátima, A. (UFMG); Santos, J. C. C. (UFAL); Figueiredo, I. M. (UFAL)
| Palavras-chave: bases Schiff, atividade antiproliferativa, interação ctDNA | [Trabalho]
MED021 - Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico
Simões, C. K. (UNIFESP-DIADEMA); Segretti, N. D. (FCF-USP); Corrêa, M. F. (UNIFESP-DIADEMA); Felli, V. M. A. (FCF-USP); Miyata, M. (UNESP-FCFAR); Sang, H. C. (FCF-USP); Franzblau, S. (FCF-USP); Fernandes, J. P. S. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: antimicobacterianos, ácido pirazinóico, pró-fármacos, tuberculostáticos | [Trabalho]
MED022 - Avaliação da atividade cardioprotetora e antioxidante da própolis vermelha de Alagoas em ratos infartados induzidos com isoproterenol
Oliveira, W. S. (UFAL); Santos, J. C. C. (UFAL); Clementino Neto, J. (UFAL); Ribeiro, E. A. N. (UFAL)
| Palavras-chave: própolis vermelha, atvidade cardioprotetora, capacidade antioxidante | [Trabalho]
MED023 - Docking study of L. amazonensis trypanothione reductase inhibition by N,N-Diphenyl-benzamidines: TST, NADPH and FAD binding sites
Rodrigues-santos, C. E. (UFRRJ); Del Cistia, C. N. (UFRRJ); Echevarria, A. (UFRRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ)
| Palavras-chave: docking method, N,N-Diphenyl-benzamidines, Leishmania amazonensis, trypanothione reductase | [Trabalho]
MED024 - Recovering life by death: targeting Bcl-2 family - A pharmacophore-based approach
Silva, A. C. (UFG); Toledo, N. R. (UFG); Braga, R. C. (UFG); Andrade, C. H. (UFG)
| Palavras-chave: apoptosis, Bcl-2, pharmacophore model, drug design, virtual screening, cancer chemotherapy | [Trabalho]
MED025 - Identificação por triagem virtual de novos ligantes de aldeído desidrogenase 2 (ALDH-2) para o tratamento da dependência à cocaína
Ferreira, T. T. S. C. (UFRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ); Noël, F. G. (UFRJ); Fraga, C. A. M. (UFRJ)
| Palavras-chave: cocaína, ALDH-2, ancoramento molecular, triagem virtual | [Trabalho]
MED026 - Avaliação da atividade antitumoral de um complexo de cobre(II) contendo grupo naftol
Bull, E. S. (UENF); Morcelli, S. R. (UENF); Moreira, R. O. (UENF); Terra, W. S. (UENF); Borges, F. V. (IFF); Fernandes, C. (UENF); Horn Jr., A. (UENF); Kanashiro, M. M. (UENF)
| Palavras-chave: complexo de cobre(II), antitumoral | [Trabalho]
MED027 - Estudos de docagem molecular e de inibição de proteínas Tirosina Fosfatases
Mandapati, K. R. (IQ-UNICAMP); Gaddam, A. (IQ-UNICAMP); Fonseca, E. M. B. (IQ-UNICAMP); Scorsato, V. (IQ-UNICAMP); Fernandes, M. N. (IB-UNICAMP); Ferreira, C. V. (IB-UNICAMP); Pilli, R. A. (IQ-UNICAMP); Miranda, P. C. M. L. (IQ-UNICAMP)
| Palavras-chave: inibidores, câncer, PTP1B, LMW-PTP | [Trabalho]
MED028 - Derivados triazinos-indólicos como inibidores da DYRK1A: Docking, síntese e avaliação da atividade inibitória
Schmidt, B. ; Barbosa, V. A. (UEM); Sarragiotto, M. H. (UEM)
| Palavras-chave: DYRK1A, Docking molecular, triazino-indol, doença de Alzheimer | [Trabalho]
MED029 - Síntese e avaliação da atividade antitumoral de derivados β-carbolínicos contendo o heterociclo 1,2,4-triazol-4,5-substituído
Brand, G. (UEM); Gomes, C. M. B. (UEM); Costa, W. F. (UEM); Ernesto, J. (CPQBA-UNICAMP); Foglio, M. A. (CPQBA-UNICAMP); Ruiz, A. N. T. G. (CPQBA-UNICAMP); Sarragiotto, M. H. (UEM)
| Palavras-chave: β-carbolina, 1,2,4-triazol-4,5-substituído, atividade antitumoral | [Trabalho]
MED030 - Síntese e atividade anti-Candida de bases de Mannich derivadas do eugenol
Abrão, P. H. O. (UNIFAL); Pizi, R. B. (UNIFAL); Silva, N. C. (UNIFAL); Fregnan, A. M. (UNIFAL); Silva, F. N. (UNIFAL); Coelho, L. F. L. (UNIFAL); Malaquias, L. C. C. (UNIFAL); Dias, A. L. T. (UNIFAL); Dias, D. F. (UNIFAL); Veloso, M. P. (UNIFAL); Souza, T. B. (UNIFAL); Carvalho, D. T. (UNIFAL)
| Palavras-chave: eugenol, bases de Mannich, atividade antifúngica | [Trabalho]
MED031 - Antileishmanial screening of a library of N-acylhydrazones
Andre, F. R. (UNIFESP-DIADEMA); Amorim, C. R. (UNIFESP-DIADEMA); Xander, P. B. (UNIFESP-DIADEMA); Rando, D. G. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: biological screening, N-acylhydrazones, Leishmania amazonensis, parallel synthesis | [Trabalho]
MED032 - Otimização de rota sintética para obtenção de 2,3-diidrobenzofuranos com interesse farmacológico
Barbosa, A. J. R. (UNIFESP-DIADEMA); Corrêa, M. F. (UNIFESP-DIADEMA); Fernandes, J. P. S. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: rearranjo de Claisen, diidrobenzofuranos, design fatorial, substituição alílica, iodociclização | [Trabalho]
MED033 - Caracterização de derivados acridinonas com propriedades anticâncer
Magalhaes, L. G. (IFSC-USP); Marques, F. B. (UFRRJ); Graebin, C. S. (UFRRJ); Andricopulo, A. D. (IFSC-USP)
| Palavras-chave: câncer, tubulina, migração celular, citotoxicidade, ciclo celular, apoptose | [Trabalho]
MED034 - Synthesis of MUC1-derived glycopeptide as potential antitumor vaccine
Campo, V. L. (FCFRP-USP); Riul , T. B. (FCFRP-USP); Oliveira, D. B. M. (FCFRP-USP); Martins-teixeira , M. B. (FCFRP-USP); Bortot, L. O. (FCFRP-USP); Dias-baruffi , M. (FCFRP-USP); Carvalho, I. (FCFRP-USP)
| Palavras-chave: glycopeptide, Mucin, MUC1, solid-phase synthesis, ELISA, vaccine | [Trabalho]
MED035 - Synthesis and preliminary evaluation of leishmanicidal activity of gibillimbol B derivatives
Varela, M. T. (UNIFESP-DIADEMA); Dias, R. Z. (UNIFESP-DIADEMA); Passero, L. F. D. (FMUSP); Lago, J. H. G. (UNIFESP-DIADEMA); Fernandes, J. P. S. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: gibilimbol b, leishmanicidal activity, structure-activityrelationship, synthesis, bioactive molecules | [Trabalho]
MED036 - Synthesis of 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates as potential inhibitors of human galectin-3
Marchiori, M. F. (FCFRP-USP); Souto, D. E. P. (IQ-UNICAMP); Bortot, L. O. (FCFRP-USP); Pereira, J. F. (FCFRP-USP); Kubota, L. T. (IQ-UNICAMP); Baruffi, M. D. (FCFRP-USP); Carvalho, I. (FCFRP-USP); Campo, V. L. (FCFRP-USP)
| Palavras-chave: galectin-3, triazole, glycoconjugates, click chemistry, surface plasmon resonance, Molecular Modeling | [Trabalho]
MED037 - Síntese de ß-aminoácidos como ligantes de transportadores EAAT'S e VGLUT-1 de glutamato potencialmente ativos em neurodegenerações
Luchez, V. C. (UNIFESP-DIADEMA); Fernandes, S. P. J. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: ß-aminoácidos, ß-aminoésteres, ß-enaminoésteres, EAAT, glutamato, VGLUT-1 | [Trabalho]
MED038 - Discovery of novel Leishmania major Pteridine Reductase 1 inhibitors
Leite, F. H. A. (UEFS); Ximenes, R. M. (UFPE); Albuquerque, J. F. C. (UFPE); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: themorfluor®, pterdine reductase 1, thiazolidinone | [Trabalho]
MED039 - Estudo comparativo da interação entre 1,3,4-oxadiazol-2-tionas e derivados imidazólicos na CYP51 do Trypanosoma cruzi
Castro, L. H. E. (UFRRJ); Ferreira, W. S. (UFRRJ); Sant´anna, C. M. R. (UFRRJ); Lima, M. E. F (UFRRJ)
| Palavras-chave: 1,3,4-Oxadiazóis, Trypanosoma cruzi, doença de Chagas, docking | [Trabalho]
MED040 - Um método rápido, verde e eficiente para a obtenção de naftoquinonas contendo calcogênios: potente atividade antitumoral e estudos de mecanismos de ação
Vieira, A. A. (UFBA); Brandão, I. R. (UFSC); Valença, W. O. (UFMG); Simone, C. A. (UFAL); Cavalcanti , B. C. (UFC); Pessoa, C. (UFC); Carneiro, T. R. (UFC); Braga, A. L. (UFSC); Silva Jr., E. N. (UFMG)
| Palavras-chave: quinonas, calcogênio, câncer, lapachona, mecanismo de ação | [Trabalho]
MED041 - Estudos computacionais sobre o mecanismo de ação e relação estrutura-atividade de moléculas com atividade anti-falcizante
Teixeira, B. V. F. ; Paz, O. S. (UFBA); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: similaridade morfológica, receptor de adenosina, anemia falciforme | [Trabalho]
MED042 - Produção de 13CO(NH2)2 enriquecida em 13C para diagnóstico de Helicobacter pylori
Soares, A. V. (CENA-USP); Bendassolli, J. A. (CENA-USP); Sant Ana Filho, C. R. (CENA-USP); Prestes, C. V. (CENA-USP)
| Palavras-chave: carbono, saúde pública, isótopos estáveis, compostos enriquecidos, ureia | [Trabalho]
MED043 - Síntese de novos peróxidos orgânicos a partir da abertura de epóxidos: possíveis antimaláricos
Collin, H. P. (UFSJ); Valle, M. S. (UFSJ)
| Palavras-chave: peróxidos orgânicos, antimaláricos, epóxidos | [Trabalho]
MED044 - Construção e validação da cisteíno-protease de L. mexicana (CPB2.8) como alvo bioquímico no planejamento de fármacos
Vital, D. G. (FCF-USP); Maltarollo, V. G. (FCF-USP); Trossini, G. H. G. (FCF-USP)
| Palavras-chave: CPB2.8, modelagem comparativa, dinâmica molecular | [Trabalho]
MED045 - Estrutura cristalográfica da enzima YopH de Yersinia enterocolita em complexo com derivado de Chalcona: uma nova classe de inibidores competitivos promissora para o desenvolvimento de antibacterianos
Lima, G. M. A. (IFSC-USP); Maluf, F. V. (IFSC-USP); Martins, P. G. A. (UFSC); Menegatti, A. C. O. (UFSC); Chiaradia-delatorre, L. D. (UFSC); Yunes, R. A. (UFSC); Nunes, R. J. (UFSC); Andricopulo, A. D. (IFSC-USP); Terenzi, H. (UFSC); Guido, R. V. C. (IFSC-USP)
| Palavras-chave: yersinia, inibidor, cristalografia de raios X, chalconas, biologia estrutural | [Trabalho]
MED046 - Virtual screening applied in the search for inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase using the of the Natural Products database from State of Bahia (Brazil)
Paixão, V. G. (UFBA); Pita, S. S. R. (UFBA)
| Palavras-chave: triagem virtual, doença de Chagas, tripanotiona redutase, Trypanosoma cruzi | [Trabalho]
MED047 - Síntese de chalconas derivadas da diapocinina e avaliação da atividade aceptora de radicais in vitro e da toxicidade in silico
Pereira, D. B. (UNIPAMPA); Santi, G. (UNIPAMPA); Machado, C. L. S. (UNIPAMPA); Oliveira, L. F. S (UNIPAMPA); Machado, M. M. (UNIPAMPA); Trossini, G. H. G. (FCF-USP); Paula, F. R. (UNIPAMPA)
| Palavras-chave: diapocinina, chalconas, DPPH, genotoxicidade, mutagenicidade | [Trabalho]
MED048 - Estudos de docking envolvendo a Tripanotiona Redutase de Trypanosoma cruzi (TcTR) e inibidores diaril sulfetos
Peralva, C. M. S. (UFBA); Pita, S. S. R. (UFBA)
| Palavras-chave: docking, modelagem molecular, Trypanosoma cruzi, inibidores, Tripanotiona redutase | [Trabalho]
MED049 - HQSAR studies of LSD1 allosteric inhibitors for anticancer therapy
Genesi, G. L. (FCF-USP); Maltarollo, V. G. (FCF-USP); Trossini, G. H. G. (FCF-USP)
| Palavras-chave: LSD1, cancer, HQSAR, 2D-QSAR | [Trabalho]
MED050 - Síntese de compostos pseudopeptídicos com atividade inibidora contra a protease aspártica do parasita Leishmania amazonensis
Cortes, M. C. R. D. (IFRJ); Assis, J. V. M. (IFRJ); Santos, A. L. S. (UFRJ); Branquinha, M. H. (UFRJ); Matteoli, F. P. (UFRJ); Resende, G. O. (IFRJ); Cotrim, B. A. (IFRJ)
| Palavras-chave: protease, pseudopeptídeo, leishmaniose, inibidor | [Trabalho]
MED051 - Pharmacophore-based and shape-based virtual screening of PHZD inhibitors
Froes, T. Q. (UFBA); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: virtual screening, bacterial resistance, pyocianin prodution | [Trabalho]
MED052 - QM MM calculations of aged AChE inhibited by the organophosphorus compounds sarin, DFP and mipafox
Mangas, I. (IME); Taylor, P. (UCSD-EUA); Radic, Z. (UCSD-EUA); Franca, T. C. C. (IME)
| Palavras-chave: chemical weapons, organophosphorus compounds, QM/MM, acetylcholinesterase, aging | [Trabalho]
MED053 - In silico insights towards mPGES-1 inhibitors mechanism of action
Santos, L. D. (UFBA); Froes, T. Q. (UFBA); Soares, D. M. (UFBA); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: NSAIDs, pharmacophore, mPGES-1 | [Trabalho]
MED054 - Modelos farmacofóricos para uma série de agonistas do receptor de adenosina subtipo 2A
Paz, O. S. (UEFS); Castilho, M. S. (UFBA)
| Palavras-chave: anemia falciforme, RA2A, farmacoforo | [Trabalho]
MED055 - Post inhibitory reactions of human acetylcholinesterase inhibited by mipafox and a sarin-analog by kinetics and mass spectrometry
Mangas, I. (IME); Taylor, P. (UCSD-EUA); Vilanova, E. (UCSD-EUA); Estevez, J. (UCSD-EUA); Radic, Z. (UCSD-EUA); Franca, T. C. C. (IME)
| Palavras-chave: mass spectrometry, acetylcholinesterase, oximes, aging, organophosphorus compounds, reactivation | [Trabalho]
MED056 - Atividade anti-hiperglicemiante oral de derivados de 2-fenil-2H-1,2,3-triazóis
Rezende-neto, J. M. N. (FIOCRUZ); Bento, T. F. M. (FIOCRUZ); Valente, W. C. G. (FIOCRUZ); Gonzaga, D. T. (UFF); Dantas, R. F. (FIOCRUZ); Schirato, G. V. (FIOCRUZ); Silva, F. C. (UFF); Ferreira, V. F. (UFF); Senger, M. R. (FIOCRUZ); Silva Jr., F. P. (FIOCRUZ)
| Palavras-chave: glicosidases, desenvolvimento de fármacos, diabetes mellitus tipo 2, triazóis | [Trabalho]
MED057 - Síntese e avaliação da atividade citotóxica de híbridos de piplartina com grupos doadores de óxido nítrico
Milan, J. C. (IQ-UNICAMP); Pilli, R. A. (IQ-UNICAMP)
| Palavras-chave: piplartina, drogas híbridas, doadores de óxido nítrico, Câncer | [Trabalho]
MED058 - Evaluation of aromatics guanylhydrazones as inhibitors of acetylcholinesterase by NMR test
Petronilho, E. C. (IME); Pinto, A. C. (IME); Figueroa-villar, J. D. (IME)
| Palavras-chave: acetylcholinesterase, alzheimers disease, enzyme inhibition, organophosphate compounds, guanylhydrazone | [Trabalho]
MED059 - Efeito citotóxico dos precursores sintéticos do ácido nefrosterânico e compostos sintéticos nitroalquil-derivados do D-manitol em células tumorais
Redua, N. (UFRJ); Machado-ferreira, E. (UFRJ); Lessa, M. M. (UFRJ); Saad, L. C. (UFRJ); Giannini, A. L. M. (UFRJ); Pereira, V. L. P. (UFRJ); Barreto Jr., C. B. (IFRJ); Soares, C. A. G. (UFRJ)
| Palavras-chave: D-manitol, células HeLa, síntese, nitroalquilderivados | [Trabalho]
MED060 - Relações quantitativas entre a estrutura e atividade para uma série de antichagásicos derivados do fenarimol
Souza, A. S. (IFSC-USP); Ferreira, L. L. G. (IFSC-USP); Andricopulo, A. D. (IFSC-USP)
| Palavras-chave: trypanosoma cruzi, doença de Chagas, QSAR | [Trabalho]
MED061 - Development of novel acetylcholinesterase reactivators - antidotes against nerve agents
Kuca, K. (IME); Musilek, K. (IME); Jun, D. (IME); Soukup, O. (IME); Korabecny, J. (IME); Ramalho, T. C. (UFLA); Franca, T. C. C. (IME)
| Palavras-chave: reactivator, nerve agent, oxime, antidotes | [Trabalho]
MED062 - Docking molecular na busca de inibidores da timidilato quinase de Plasmodium falciparum candidatos a antimaláricos
Ferreira, G. M. (FCF-USP); Trossini, G. H. G. (FCF-USP); Morais, P. A. B. (UFES)
| Palavras-chave: timidina, click chemistry, modelagem molecular, antimalárico | [Trabalho]
MED063 - Planejamento e síntese de derivados diidrobenzofurânicos como potenciais ligantes do receptor H4
Corrêa, M. F. (UNIFESP-DIADEMA); Sato, R. (UNIFESP-DIADEMA); Rando, D. G. (UNIFESP-DIADEMA); Fernandes, J. P. S. (UNIFESP-DIADEMA)
| Palavras-chave: derivados diidrobenzofurânicos, ligantes H4R, modelagem molecular, síntese de compostos bioativos | [Trabalho]
MED064 - Estudos de modelagem ab initio do peptídeo beta-amiloide aplicados à doença de Alzheimer
Sousa, L. M. (UFBA); Santos, T. F. (UFBA); Oliveira, V. M. (UFBA); Pita, S. S. R. (UFBA)
| Palavras-chave: Alzheimer, modelagem, ab-initio, peptídeo beta-amiloide, apolipoproteína E | [Trabalho]
MED065 - HQSAR e estudos de ADMET in silico de derivados de chalconas com atividade antiparasitária
Mello, M. V. P. (UFF); Abrahim-vieira, B. A. (UFRJ); Rodrigues, C. R. (UFRJ); Souza, A. M. T. (UFRJ)
| Palavras-chave: modelagem molecular, HQSAR, leishmaniose, chalcona | [Trabalho]
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